Vervekampanje!!
Dette gir nye muligheter for et bedre og mer helhetlig arbeid for mennesker med Down syndrom i Norge. For å gi foreningen nok politisk og økonomisk tyngde trenger vi din hjelp. Antall medlemmer vi kan rapportere 1. november 2008 angir størrelsen på statstøtten vi vil få neste år.
Vil du hjelpe oss å verve medlemmer? Last ned dette brevet som en PDF-fil og send som vedlegg i en e-post . Hei! Norsk nettverk for Down syndrom ble en landsomfattende forening 28. Februar 2008. Dette gir nye muligheter for et bedre og mer helhetlig arbeid for mennesker med Down syndrom i Norge. For å gi foreningen nok politisk og økonomisk tyngde trenger vi din hjelp. Antall medlemmer vi kan rapportere 1. november 2008 angir størrelsen på statstøtten vi vil få neste år. Foreningen er åpen for alle som er interessert i å arbeide for og med mennesker med Down syndrom. Foreningens medlemmer kan omfatte både personer med Down syndrom, fagpersonell, foreldre/ pårørende og andre interesserte. Gjennom medlemskap i foreningen bidrar du til å øke gjennomslagskraften og synligheten til mennesker med Down Syndrom i samfunnet. I dag drives Norsk Nettverk for Down Syndrom av personer som gjør dette arbeidet ved siden av jobb og familie. Det begrenser mulighetene til å være på de arenaer som trengs for å få gjennomslag for sakene våre. Foreningens store ønske er å etablere en sekretærfunksjon som kan utføre administrativt arbeid for foreningen. Utfordringene for personer med Down syndrom i dag er mange; hjelp til språkutvikling, tilrettelagt undervisning, koordinert kompetanseutvikling, tilrettelagte bosteder og mest av alt et inkluderende samfunn som bryter ned funksjonshindringene til mennesker med Down Syndrom. Mennesker med Down Syndrom har mye å bidra med i samfunnet vårt, mye sløseri av deres ressurser slik det er i dag! Hvordan gjør du det? - og
oppgi navn og adresse. Hvis kontingent betales for flere personer – oppgi alle navn i kommentarfeltet. Hvis du ønsker til sendt betalingsblankett – send en e-post til medlem@downsyndrom.no med ditt navn og adresse og medlemskategori. Medlemmer med Down syndrom og deres foreldre og pårørende er medlemskategori 1, andre er kategori 2. Vennlig hilsen Hans Blundell leder Norsk Nettverk for Down Syndrom Spørsmål? Kontakt Bjørn Næss bjorn.naess@c2i.net Om foreningen Norsk nettverk for Down syndrom Foreningen er en interesseorganisasjon for mennesker med Down Syndrom og skal ivareta disses interesser på områder som er vesentlige for etablering og opprettholdelse av en optimal livskvalitet. Norsk nettverk for Down Syndrom skal arbeide for å: • Bedre diagnose-, fødsel- og tidligfasebehandling
• Bedre habiliteringstilbudene Bedre muligheten for deltakelse i arbeidslivet
• Bedre muligheten for deltakelse i fritidstilbud
• Bedre omsorgstjenesten både kvalitativt og kvantitativt
• Bedre informasjons- og støttearbeidet overfor mennesker med Down syndrom og deres
foreldre, søsken, besteforeldre m.fl. • Bedre myndighetenes forståelse og aksept for samlet livsløpsplanlegging, og deres
overordnede ansvar for dette • Bedre opinionens kunnskap og forståelse for utviklingshemmedes situasjon, muligheter og
behov gjennom nasjonalt og internasjonalt samarbeid. Styrke, utvikle og koordinere kompetansemiljøenes arbeid med læring, habilitering og forskning omkring forbedring av utviklingshemmedes livskvalitet ps! Send gjerne denne e-posten videre til andre som kan være interessert i å støtte arbeidet til norsk nettverk for Down syndrom Last ned dette brevet som en PDF-fil LES MER . Av: Norsk Nettverk for Down Syndrom ( 28.09.2008 ) |
Nyheter
LANDSKONFERANSEN OM DOWNS SYNDROM 2012
"Jakten på det gode liv"
22-24 mars 2012
Quality hotel Sarpsborg
Et samarbeid mellom
UPS&DOWNS ØSTFOLD
Habiliteringstjenesten for barn og unge
i Østfold
Norsk Nettverk for Down syndrom
Konferansens nettside/påmelding:
