Her følger innkalling til NNDS landsmøte 2010

Her følger årsmelding fra styret i NNDS

Her følger rapport fra fagrådet.

Har du og din familie lyst å dra på familieleir?

1.-4. juli 2010 planlegges det familieleir for familier som har barn med utviklingshemming.

VIVIL Lekene er et landsomfattende idrettsarrangement for 

utviklingshemmede. Lekene går av stabelen i månedsskifte mai/juni hvert år  

på Nadderud Stadion i Bærum.

Lege Marit Austeng er  igang med et prosjekt hvor hun kartlegger hørsel hos barn med Down syndrom født i 2002.

Tradisjonen tro holder NNDS sitt Landsmøte under Landskonferransen for Down syndrom. Konferransen holdes i perioden 18. til 20. mars 2010 og Landsmøtet er satt opp den 18. mars kl 19. Landsmøtet er åpent for alle medlemmer, og vi håper å se mange av dere på Landsmøtet.

Ny bok om å være liten og ha en søster eller bror med nedsatt funksjonsevne

Habiliteringstjenesten i Vestfold inviterer til to kurs: "Søsken til barn med nedsatt funksjonsevne" og  "Hvordan bli bedre til å snakke med barn og unge med nedsatt funksjonsevne og utfordrende adferd?"

NNDS har mottat en pengegave på kr 100 000.

TegnBrum2 består av interaktive program og spill for førskolebarn med video, lyd, tegninger og animasjoner.

NNDS har lest innstillingen fra Midtlyngutvalget med stor interesse og store forhåpninger. Dessverre har ikke innstillingen og anbefalingene blitt helt det vi hadde håpet på – for den målgruppen vi representerer. Derfor har vi tatt oss den frihet å gi noen kommentarer:

NNDS har mottatt en pressemelding fra Familiesenteret med en gledelig nyhet for vårt miljø. Dette viser at det er mulig å få tilgang til finansiell støtte for å gjennomføre viktige tiltak. Se pressemeldingen nednefor.

"Skompæ blir borte " er en helt ny barnebok med tegn.

Anne Grtehe Einang, Marit Nordsveen og Randi Dolven holder på med å utarbeide oppdatert informasjonsmateriell om Downs syndrom

Her følger siste nytt fra fagrådet v/koordinator Anne Grethe Einang

Margit Aalandslid er død etter kort tids sykdom.

 
Stortinget i et vedtak 27 mai 2009 om at Regjeringen vurderer en endring i opplæringsloven slik at elever med behov for ekstra støtte i utvikling av talespråk, tegnspråk, alternativ og supplerende kommunikasjon, skal ha rett til å få dette behovet dekket.

En kronikk av Kristian Bogen , far til Ane med Down syndrom. Kristian er medlem i NNDS fagråd. Kronikken er tidligere publisert i Dagbladet

Et tankevekkende innlegg om språkutvikling. Ser vi mulighetene hos barna? Gis familiene den støtte de ønsker og trenger?

Innlegget er ført i pennen av spesialpedagog Ena Catherina Heimdahl. Hun arbeider barnehabiliteringstjenesten i Østfold. Hun er styremedlem i NNDS

Berit Wilsgård Olsen er styremedlem i NNDS og mamma til Ruben. Her følger en artikkel om Ruben, med beskrivelse av skolehverdagen hans, hvordan klassekameratene opplever å ha Ruben i klassen sin mm.

Av: Karianne Hjørnevik         karihjo@frisurf.no

Sanna 3 år, tok med seg mamma, pappa, lillesøster Kamille og støttepedagog Marie på språkskole i Karlstadmodellen. Veldig inspirerende synes mamma og pappa, gøy syntes Sanna! (denne artikkel er tidligere publisert i bladet Marihøna)

Avisa The Guardian skriver den 24 november " Flere barn med Down syndrom blir født i dag  enn da man startet med fosterdiagnostikk "

En artikkel publisert i Kommunal rapport. Artikkelen er skrevet av Kristian Bogen som er medlem av fagrådet i NNDS og far til Ane 18 år med Down syndrom

Edsa er den europeiske organisajonen for Down syndrom. Norge har via NNDS søkt om medlemskap her. Se mer lengre ned på siden. Edsa har nå fått ny preseident, Cora Halder. Mange her i Norge har truffet Cora, hun har deltatt ved flere landskonferanser. Cora er norgesvenn og snakker også norsk! Her er hun sammen med NNDS fagrådsmedlem Margit Aalandslid

Fagrådet i NNDS hadde i oktober en samling i Nord Trøndelag. her kan du lese referat fra samlingen

Altaposten har tidligere i høst publisert en artikkelserie om Down syndrom.

SCHMACK" retter søkelyset mot kultur som virkemiddel for å spre kunnskap og interesse om familier med utviklingshemmede barn. Gjennom å benytte kulturelle uttrykk som poesi, lyd og bilder ønsker vi å øke den allmenne bevisstheten om deres behov og verdi i samfunnet.

Denne nettsiden MÅ stoppes! Siden er per i dag 09.04.09 fortsatt på nett!

NNDS får en rekke henvendelser fra studenter på bachelor- og masternivå, og sågar også noen på doktornivå. Mange av studentene er svært dedikerte til sine fagområder og sine oppgaver, men de sliter med å få tak i respondenter til sine undersøkelser. Det har NNDS sagt seg villig til å hjelpe med.

Wenche Rognlid, styremedlem og fagrådsrepresentant i NNDS har besøkt Island. På Island finnes det høyere utdanning for personer med utviklingshemming. Les et spennende og optimistisk reisebrev fra Wenche.

Randi Dolven arbeider ved barnehabiliteringstjenesten i Vestfold, hun er også rådgiver i NNDS. Her gir hun en del tips om hvor man kan henvende seg samt en litteraturoversikt.

NNDS står for Norsk Nettverk for Down Syndrom. NNDS er et frittstående nettverk som har som fremste mål å samle og spre informasjon om Down Syndrom. Nettverket er ikke en direkte interesseorganisasjon, men er åpent for alle med interesse for Down Syndrom som f.eks personer med Down Syndrom og deres pårøremnde fagpersoner som i sitt arbeid kommer i kontakt med personer med Down Syndrom.