Velkommen til Norsk Nettverk For Down Syndrom

På denne nettsiden vil du finne [tooltip title=»informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold»]informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold[/tooltip]. Det er også åpent for at våre brukere aktivt kan være med, [tooltip title=»del gjerne dine egne opplevelser»] send oss gjerne ditt eget bidrag, og deres opplevelse[/tooltip], og del disse med resten av våre lesere. Vi tar gjerne imot tilbakemeldinger, både ris, og ros. Skulle det være ideer, ønsker eller andre tips som kan gjøre siden bedre i fremtiden, eller noe man savner, så ta kontakt med oss ved å bruke vårt kontaktskjema.

Les mer[

Ny daglig leder

Karianne Abrahamsson (44) tar over rollen som ny daglig leder i Norsk Nettverk For Down Syndrom fra 1. mars 2018. Hun tar over etter Lars Erik Brustad. Vi har tro på at Karianne er rett person til å ta over oppgaven, og fylle skoene, og ønsker Karianne lykke til med utfordringen.

Les mer

DSL+ Prosjektet

Basert på resultatene av den tidligere norske studien «Språk og leseutvikling hos barn med Down syndrom», utvikles det et nytt språkstimuleringstiltak for barn med Down syndrom, kalt DSL +. Adrian 6 år er en som deltar i prosjektet med gode resultater.

Les mer

Bufdir

Er du medlem av et råd for personer med nedsatt funksjonsevne i en kommune eller fylkeskommune? Trenger du innspill og ideer til arbeidet?

Les mer

Nyhetsbrev fra EDSA

European Down Syndrome Association (EDSA) er en organisasjon som støtter og representerer mennesker med Down Syndrom i Europa. På våre nettsider her kan du lese siste nytt fra EDSA.

Les mer

Inkluderende fellesskap for barn og unge?

NNDS har sendt inn en høringsuttalelse til Kunnskapsdepartementet og Utdanningsdirektoratet på ekspertgruppens rapport. På vår side her kan du lese hele høringssvaret.

Les mer

21 mars er den internasjonale dagen for Down Syndrom

NNDS oppfordrer alle til å ta på seg ulike sokker og være med på å feire mangfoldet i samfunnet, og samtidig vise at du setter pris på at vi alle er forskjellige.

Les mer

Kjenner du dine rettigheter og får du riktig hjelp?

Personer med utviklingshemning har en del rettigheter og har muligheter for tilrettelagt hjelp. Disse tjenestene ytes fra kommune, helsevesen og NAV. Noe er lovregulert, andre er vurdert utfra behovet. Du kan lese mer om noen av disse på våre nettsider.

Les mer

People with Down Syndrome can be…

Personer med [tooltip title=»Down Syndrom»]Down Syndrom[/tooltip] kan bli akkurat det de vil…. denne videoen viser flere eksempler på det. Den viser at alt er mulig og at [tooltip title=»Down Syndrom er ingen begrensing i seg selv»]personer med Down Syndrom er en like stor ressurs[/tooltip] og har klart å bli

Intervjueren

Gikk ikke [tooltip title=»Neste gang kan det bli deg!»]jobb intervjuet helt som du hadde tenkt?[/tooltip] Neste gang kan du bli møtt av denne personen. Undervurder der ikke den som skal [tooltip title=»Personer med Down Syndrom kan like gjerne finne dine gode egenskaper som andre!»]intervjue deg neste gang![/tooltip]

Avada Admin

Informasjonshefte til nye foreldre

Norsk Nettverk For Down Syndrom har laget et informasjonshefte om Down Syndrom til foreldre, familie og øvrige personer. Informasjonsheftet kan lastes ned eller leses på våre nettsider.

Les mer Avada Admin

Anbefalte bøker og litteratur

Vi har samlet en oversikt over bøker, litteratur som passer foreldre, familie, fagpersoner. Her finner man mye informasjon om informasjon om Down Syndrom.

Les mer Avada Admin

Filmer

«Prosjekt Et nytt liv» presenterer dokumentarfilm om å få et barn med Downs syndrom. Du finner også oversikt over andre filmer.

Les mer Avada Admin

Forum

Diskusjonsforum for våre medlemmer, hvor du kan dele erfaringer og finne svar på flere spørsmål.

Gå til forumet Her.Avada Admin

Ups & Downs foreninger i Norge

Oversikt over kjente Ups&Downs foreninger i Norge.

Les merAvada Admin

Puslespillet

Tenk deg et puslespill med 1000 brikker. Du setter sammen bilde og ser at en av brikkene mangler. Derved kan du ikke fullføre puslespillet

Les mer 

[/one_third][separator style_type=»shadow» top_margin=»40″ bottom_margin=»40″ sep_color=»» border_size=»» icon=»» icon_circle=»» icon_circle_color=»» width=»» alignment=»» class=»» id=»»][title size=»2″ content_align=»left» style_type=»» sep_color=»» margin_top=»» margin_bottom=»» class=»» id=»»]Linker andre nettsteder[/title][images picture_size=»fixed» hover_type=»none» autoplay=»yes» columns=»5″ column_spacing=»13″ scroll_items=»» show_nav=»yes» mouse_scroll=»no» border=»yes» lightbox=»no» class=»» id=»»][image link=»http://www.svenskadownforeningen.se/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DS_Sverige_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://neitilsortering.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/nei-til-sortering-no_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.emmagjestehus.no/emma-sansehus-snoezelen» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Regionalt_Aktivitetssente_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.menneskeverd.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Menneskeverd_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nhf.no/index.asp» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NHF_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-infocenter.de/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Down-syndrom_DE_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-int.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DSi_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.edsa.eu/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/EDSA_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.dseinternational.org/en-gb/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/dse_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nfunorge.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NFU_156x113.png» alt=»»][/images][one_third last=»yes» spacing=»yes» center_content=»no» hide_on_mobile=»no» background_color=»» background_image=»» background_repeat=»no-repeat» background_position=»left top» hover_type=»none» link=»» border_position=»all» border_size=»0px» border_color=»» border_style=»» padding=»» margin_top=»» margin_bottom=»» animation_type=»» animation_direction=»» animation_speed=»0.1″ animation_offset=»» class=»» id=»»][/one_third]

Velkommen til Norsk Nettverk For Down Syndrom

På denne nettsiden vil du finne [tooltip title=»informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold»]informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold[/tooltip]. Det er også åpent for at våre brukere aktivt kan være med, [tooltip title=»del gjerne dine egne opplevelser»] send oss gjerne ditt eget bidrag, og deres opplevelse[/tooltip], og del disse med resten av våre lesere. Vi tar gjerne imot tilbakemeldinger, både ris, og ros. Skulle det være ideer, ønsker eller andre tips som kan gjøre siden bedre i fremtiden, eller noe man savner, så ta kontakt med oss ved å bruke vårt kontaktskjema.

Info! – Medlemskontingenten for 2018 er nå sendt ut.

«Bli medlem» title=»Har du meldt deg inn?» description=»Bli medlem i NNDS og støtt arbeidet med å spre informasjon og kunnskap»

Behovet for informasjon er stort. Mye informasjonen finnes allerede. NNDS jobber aktivt for [tooltip title=»NNDS jobber for at du skal få informasjon!»]å samle og spre informasjon[/tooltip], og gjøre den lettere tilgjengelig. De siste 10-årene har det skjedd en veldig positiv utvikling i forhold til livskvalitet og muligheter for mennesker med Down Syndrom. [tooltip title=»kunnskap endrer holdinger!»]Informasjon er en nøkkel til kunnskap.[/tooltip] Et av de største problemene personer med Down Syndrom i dag møter er negative holdninger. NNDS vet at [tooltip title=»NNDS tenker at holdningsendring er viktig!»]kunnskap endrer holdninger[/tooltip].

Norsk Nettverk For Down Syndrom er en landsdekkende frivillig organisasjon som arbeider for mennesker med Down Syndrom

NNDS har som hovedmålsetting å medvirke til at mennesker med Down Syndrom (DS) får et best mulig liv.

Selv om rammevilkårene for mennesker med DS er blitt stadig forbedret er det fortsatt mange muligheter for ytterligere forbedringer.

Les mer

undefined

Verdens Down Syndrom dag – 21 Mars

[checklist icon=»fa-star» iconcolor=»#FF0000″ circle=»no» circlecolor=»» size=»13px» class=»» id=»»][li_item icon=»»]I desember 2011 erklært FN’s generalforsamlingen 21 mars som verdens Down Syndrom dag[/li_item][li_item icon=»»]Datoen henspiller på kromosompar 21, som ved Down syndrom har et ekstra tillegg[/li_item][li_item icon=»»]Down Syndrom har alltid vært en del av den menneskelige tilstanden[/li_item][li_item icon=»»]Det finnes i alle regioner over hele verden[/li_item][/checklist]

Les mer[

Ny daglig leder

Karianne Abrahamsson (44) tar over rollen som ny daglig leder i Norsk Nettverk For Down Syndrom fra 1. mars 2018. Hun tar over etter Lars Erik Brustad. Vi har tro på at Karianne er rett person til å ta over oppgaven, og fylle skoene, og ønsker Karianne lykke til med utfordringen.

Les mer

DSL+ Prosjektet

Basert på resultatene av den tidligere norske studien «Språk og leseutvikling hos barn med Down syndrom», utvikles det et nytt språkstimuleringstiltak for barn med Down syndrom, kalt DSL +. Adrian 6 år er en som deltar i prosjektet med gode resultater.

Les mer

Bufdir

Er du medlem av et råd for personer med nedsatt funksjonsevne i en kommune eller fylkeskommune? Trenger du innspill og ideer til arbeidet?

Les mer

Nyhetsbrev fra EDSA

European Down Syndrome Association (EDSA) er en organisasjon som støtter og representerer mennesker med Down Syndrom i Europa. På våre nettsider her kan du lese siste nytt fra EDSA.

Les mer

Inkluderende fellesskap for barn og unge?

NNDS har sendt inn en høringsuttalelse til Kunnskapsdepartementet og Utdanningsdirektoratet på ekspertgruppens rapport. På vår side her kan du lese hele høringssvaret.

Les mer

21 mars er den internasjonale dagen for Down Syndrom

NNDS oppfordrer alle til å ta på seg ulike sokker og være med på å feire mangfoldet i samfunnet, og samtidig vise at du setter pris på at vi alle er forskjellige.

Les mer

Kjenner du dine rettigheter og får du riktig hjelp?

Personer med utviklingshemning har en del rettigheter og har muligheter for tilrettelagt hjelp. Disse tjenestene ytes fra kommune, helsevesen og NAV. Noe er lovregulert, andre er vurdert utfra behovet. Du kan lese mer om noen av disse på våre nettsider.

Les mer

People with Down Syndrome can be…

Personer med [tooltip title=»Down Syndrom»]Down Syndrom[/tooltip] kan bli akkurat det de vil…. denne videoen viser flere eksempler på det. Den viser at alt er mulig og at [tooltip title=»Down Syndrom er ingen begrensing i seg selv»]personer med Down Syndrom er en like stor ressurs[/tooltip] og har klart å bli

Intervjueren

Gikk ikke [tooltip title=»Neste gang kan det bli deg!»]jobb intervjuet helt som du hadde tenkt?[/tooltip] Neste gang kan du bli møtt av denne personen. Undervurder der ikke den som skal [tooltip title=»Personer med Down Syndrom kan like gjerne finne dine gode egenskaper som andre!»]intervjue deg neste gang![/tooltip]

Avada Admin

Informasjonshefte til nye foreldre

Norsk Nettverk For Down Syndrom har laget et informasjonshefte om Down Syndrom til foreldre, familie og øvrige personer. Informasjonsheftet kan lastes ned eller leses på våre nettsider.

Les mer Avada Admin

Anbefalte bøker og litteratur

Vi har samlet en oversikt over bøker, litteratur som passer foreldre, familie, fagpersoner. Her finner man mye informasjon om informasjon om Down Syndrom.

Les mer Avada Admin

Filmer

«Prosjekt Et nytt liv» presenterer dokumentarfilm om å få et barn med Downs syndrom. Du finner også oversikt over andre filmer.

Les mer Avada Admin

Forum

Diskusjonsforum for våre medlemmer, hvor du kan dele erfaringer og finne svar på flere spørsmål.

Gå til forumet Her.Avada Admin

Ups & Downs foreninger i Norge

Oversikt over kjente Ups&Downs foreninger i Norge.

Les merAvada Admin

Puslespillet

Tenk deg et puslespill med 1000 brikker. Du setter sammen bilde og ser at en av brikkene mangler. Derved kan du ikke fullføre puslespillet

Les mer 

[/one_third][separator style_type=»shadow» top_margin=»40″ bottom_margin=»40″ sep_color=»» border_size=»» icon=»» icon_circle=»» icon_circle_color=»» width=»» alignment=»» class=»» id=»»][title size=»2″ content_align=»left» style_type=»» sep_color=»» margin_top=»» margin_bottom=»» class=»» id=»»]Linker andre nettsteder[/title][images picture_size=»fixed» hover_type=»none» autoplay=»yes» columns=»5″ column_spacing=»13″ scroll_items=»» show_nav=»yes» mouse_scroll=»no» border=»yes» lightbox=»no» class=»» id=»»][image link=»http://www.svenskadownforeningen.se/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DS_Sverige_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://neitilsortering.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/nei-til-sortering-no_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.emmagjestehus.no/emma-sansehus-snoezelen» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Regionalt_Aktivitetssente_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.menneskeverd.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Menneskeverd_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nhf.no/index.asp» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NHF_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-infocenter.de/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Down-syndrom_DE_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-int.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DSi_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.edsa.eu/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/EDSA_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.dseinternational.org/en-gb/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/dse_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nfunorge.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NFU_156x113.png» alt=»»][/images][one_third last=»yes» spacing=»yes» center_content=»no» hide_on_mobile=»no» background_color=»» background_image=»» background_repeat=»no-repeat» background_position=»left top» hover_type=»none» link=»» border_position=»all» border_size=»0px» border_color=»» border_style=»» padding=»» margin_top=»» margin_bottom=»» animation_type=»» animation_direction=»» animation_speed=»0.1″ animation_offset=»» class=»» id=»»][/one_third]

Kommende arrangementer

Det er ingen kommende arrangementer på dette tidspunktet.

Event List

Event Categories:

sep 2016

16sep2016
16sep2016

Seminar om tidlig innsats – høst 2016: Leter du etter konkrete verktøy for språk og kommunikasjon?

Etter seminarsuksessen i Oslo med 90 påmeldte og fullt hus før sommeren, setter vi i høst opp nye seminar. Nå har du også sjansen til å få med deg seminaret om tidlig innsats i Trondheim og Stavanger. Som sist står Tobii Dynavox, Barnas språksenter og Bravo-leken som arrangør og vi inviterer til seminar i Trondheim torsdag 15. september kl 9-15 og i Stavanger 16. september kl 9-15. Tema er tidlig innsats og hvilke verktøy som kan tas i bruk allerede barnas første leveår. Audrey van der Meer, professor i nevropsykologi NTNU, åpner dagen med funn fra nyere hjerneforskning. Målgruppene for seminaret er helsesøstre, spesialpedagoger, logopeder, ergoterapeuter, fysioterapeuter, ansatte fra HMS hjelpemiddelsentral, pedagogiske ledere, barnehagestyrere og annet støttepersonell rundt barn med spesielle behov. På grunn av kurslokalenes størrelse har vi satt et tak på kun to ansatte (ped.leder+styrer) pr. barnehage.

Fra 09:00 Til 15:00

Sted: Arkeologisk museum

Les mer

aug 2016

26aug2016
01nov2016

SPOT 2016 -konferanse om spesialpedagogikk og teknologi

Arrangeres 31. oktober til 1. november på Lillestrøm - en konferanse med fokus på spesialpedagogikk og teknologi. SPOT skal være en praktisk konferanse med målsetning om å inspirere, gi oversikt, øke kompetansen og mulighet for å dele erfaringer. Konferansen henvender seg til personer som bruker teknologi i opplæringen. Dette kan være lærere, barnehagelærere, PPT, skoleledere, fagpersoner i Universitet og høgskolesektor eller helsesektor og foreldre.

Fra 09:00

Sted: Thon Hotel Arena på Lillestrøm

Les mer

aug 2015

10aug2015
13aug2015

Sommerskole i Karlstadmodellen

Sommerskolen henvender seg til familier som er interessert i å lære mer om Karlstadmodellen, som allerede språktrener etter Karlstadmodellen eller ønsker begynne å bruke Karlstadmodellen i språktrening med et barn , en ungdom eller en voksen. Karlstadmodellen er diagnosenøytral og alle barn kan med fordel bruke modellen. Sommerskolen er et møtested for foreldre, søsken, pedagoger, annet personale og andre i barnets nettverk. Gjennom forelesninger, diskusjoner, tegnkurs og materialverksted lærer vi om barnets språkutvikling og betydning av språk og reflekterer sammen. Dagsprogrammet på sommerskolen består av foredrag om dagens språklige tema, individuell veiledning, workshops og forskjellige språklige, pedagogiske og sosiale aktiviteter. Målet er å styrke alle som deltar på sommerskolen. Alle i nettverket som har lyst, kan delta i den daglige individuelle veiledningen med Karlstadmodellveiledere.

Sted: Nordhordland folkehøyskole ved Bergen

Les mer

Event Categories:

Nyheter fra andre nettsider

NAV om køen: Havner i skyggen av alt arbeidsliv

Vi har fått virkeligheten midt i trynet og møtt et utall stengte dører, sier moren til 19 år gamle Mathias. NAV er klar over at mange står i kø. on 10 Jun 2018
Les mer »

Mennesker med Downs er mennesker. Punktum

Sanna (12) vil bli kokk og bo for seg selv. Hun vil ikke ha uføretrygd på 18 års dagen. on 21 Mar 2018
Les mer »

Ble sett på som et monster fordi hun har Downs syndrom. Nå er hun barnehagelærer

Noelia Garella (31) er født med Downs syndrom. Hun skal være den første personen med lidelsen som har fått jobb som barnehagelærer i Argentina. Garella skal også være en av få i verden som har fått en slik jobb med Downs syndrom. on 16 Nov 2016
Les mer »

Aleksanders datter har Downs syndrom: - Milla forsterker alt i livet

Du husker kanskje Aleksander fra hans engasjerte innlegg for sin datter på Facebook for to år tilbake. Han, som var pappa til Milla, denne solstrålen av en datter, med lyse musefletter, det brede smilet og de kvikke øynene. Milla – med Downs syndrom. Aleksander fikk nok den gangen, og skrev et innlegg mot Radioresepsjonen som hadde harselert med Downs syndrom. Og som Aleksander skrev – nå var hjertet hans fullt. Han fikk massiv støtte fra folk der ute. Det varmet. Og han trengte det. on 12 Sep 2016
Les mer »

De fleste barn med Downs syndrom fødes av yngre mødre

Rundt 1 av 700 barn i Norge fødes med Downs syndrom, og hvert år fødes 70 til 80 barn med syndromet. De fleste vet at sannsynligheten øker i takt med mors alder, men det er en myte at yngre mødre ikke kan få barn med et ekstra kromosom. on 23 Jul 2016
Les mer »
Load More »
Home