Velkommen til Norsk Nettverk For Down Syndrom
På denne nettsiden vil du finne [tooltip title=»informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold»]informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold[/tooltip]. Det er også åpent for at våre brukere aktivt kan være med, [tooltip title=»del gjerne dine egne opplevelser»] send oss gjerne ditt eget bidrag, og deres opplevelse[/tooltip], og del disse med resten av våre lesere. Vi tar gjerne imot tilbakemeldinger, både ris, og ros. Skulle det være ideer, ønsker eller andre tips som kan gjøre siden bedre i fremtiden, eller noe man savner, så ta kontakt med oss ved å bruke vårt kontaktskjema.
Ny daglig leder
Karianne Abrahamsson (44) tar over rollen som ny daglig leder i Norsk Nettverk For Down Syndrom fra 1. mars 2018. Hun tar over etter Lars Erik Brustad. Vi har tro på at Karianne er rett person til å ta over oppgaven, og fylle skoene, og ønsker Karianne lykke til med utfordringen.
DSL+ Prosjektet
Basert på resultatene av den tidligere norske studien «Språk og leseutvikling hos barn med Down syndrom», utvikles det et nytt språkstimuleringstiltak for barn med Down syndrom, kalt DSL +. Adrian 6 år er en som deltar i prosjektet med gode resultater.
Bufdir
Er du medlem av et råd for personer med nedsatt funksjonsevne i en kommune eller fylkeskommune? Trenger du innspill og ideer til arbeidet?
Nyhetsbrev fra EDSA
European Down Syndrome Association (EDSA) er en organisasjon som støtter og representerer mennesker med Down Syndrom i Europa. På våre nettsider her kan du lese siste nytt fra EDSA.
Inkluderende fellesskap for barn og unge?
NNDS har sendt inn en høringsuttalelse til Kunnskapsdepartementet og Utdanningsdirektoratet på ekspertgruppens rapport. På vår side her kan du lese hele høringssvaret.
21 mars er den internasjonale dagen for Down Syndrom
NNDS oppfordrer alle til å ta på seg ulike sokker og være med på å feire mangfoldet i samfunnet, og samtidig vise at du setter pris på at vi alle er forskjellige.
Kjenner du dine rettigheter og får du riktig hjelp?
Personer med utviklingshemning har en del rettigheter og har muligheter for tilrettelagt hjelp. Disse tjenestene ytes fra kommune, helsevesen og NAV. Noe er lovregulert, andre er vurdert utfra behovet. Du kan lese mer om noen av disse på våre nettsider.
People with Down Syndrome can be…
Personer med [tooltip title=»Down Syndrom»]Down Syndrom[/tooltip] kan bli akkurat det de vil…. denne videoen viser flere eksempler på det. Den viser at alt er mulig og at [tooltip title=»Down Syndrom er ingen begrensing i seg selv»]personer med Down Syndrom er en like stor ressurs[/tooltip] og har klart å bli
Intervjueren
Gikk ikke [tooltip title=»Neste gang kan det bli deg!»]jobb intervjuet helt som du hadde tenkt?[/tooltip] Neste gang kan du bli møtt av denne personen. Undervurder der ikke den som skal [tooltip title=»Personer med Down Syndrom kan like gjerne finne dine gode egenskaper som andre!»]intervjue deg neste gang![/tooltip]
Informasjonshefte til nye foreldre
Norsk Nettverk For Down Syndrom har laget et informasjonshefte om Down Syndrom til foreldre, familie og øvrige personer. Informasjonsheftet kan lastes ned eller leses på våre nettsider.
Anbefalte bøker og litteratur
Vi har samlet en oversikt over bøker, litteratur som passer foreldre, familie, fagpersoner. Her finner man mye informasjon om informasjon om Down Syndrom.
Filmer
«Prosjekt Et nytt liv» presenterer dokumentarfilm om å få et barn med Downs syndrom. Du finner også oversikt over andre filmer.
Forum
Diskusjonsforum for våre medlemmer, hvor du kan dele erfaringer og finne svar på flere spørsmål.
Gå til forumet Her.
Ups & Downs foreninger i Norge
Oversikt over kjente Ups&Downs foreninger i Norge.
Puslespillet
Tenk deg et puslespill med 1000 brikker. Du setter sammen bilde og ser at en av brikkene mangler. Derved kan du ikke fullføre puslespillet
[/one_third][separator style_type=»shadow» top_margin=»40″ bottom_margin=»40″ sep_color=»» border_size=»» icon=»» icon_circle=»» icon_circle_color=»» width=»» alignment=»» class=»» id=»»][title size=»2″ content_align=»left» style_type=»» sep_color=»» margin_top=»» margin_bottom=»» class=»» id=»»]Linker andre nettsteder[/title][images picture_size=»fixed» hover_type=»none» autoplay=»yes» columns=»5″ column_spacing=»13″ scroll_items=»» show_nav=»yes» mouse_scroll=»no» border=»yes» lightbox=»no» class=»» id=»»][image link=»http://www.svenskadownforeningen.se/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DS_Sverige_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://neitilsortering.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/nei-til-sortering-no_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.emmagjestehus.no/emma-sansehus-snoezelen» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Regionalt_Aktivitetssente_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.menneskeverd.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Menneskeverd_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nhf.no/index.asp» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NHF_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-infocenter.de/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Down-syndrom_DE_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-int.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DSi_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.edsa.eu/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/EDSA_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.dseinternational.org/en-gb/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/dse_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nfunorge.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NFU_156x113.png» alt=»»][/images][one_third last=»yes» spacing=»yes» center_content=»no» hide_on_mobile=»no» background_color=»» background_image=»» background_repeat=»no-repeat» background_position=»left top» hover_type=»none» link=»» border_position=»all» border_size=»0px» border_color=»» border_style=»» padding=»» margin_top=»» margin_bottom=»» animation_type=»» animation_direction=»» animation_speed=»0.1″ animation_offset=»» class=»» id=»»][/one_third]
Velkommen til Norsk Nettverk For Down Syndrom
På denne nettsiden vil du finne [tooltip title=»informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold»]informasjon, nyheter, artikler, og annet innhold[/tooltip]. Det er også åpent for at våre brukere aktivt kan være med, [tooltip title=»del gjerne dine egne opplevelser»] send oss gjerne ditt eget bidrag, og deres opplevelse[/tooltip], og del disse med resten av våre lesere. Vi tar gjerne imot tilbakemeldinger, både ris, og ros. Skulle det være ideer, ønsker eller andre tips som kan gjøre siden bedre i fremtiden, eller noe man savner, så ta kontakt med oss ved å bruke vårt kontaktskjema.
Info! – Medlemskontingenten for 2018 er nå sendt ut.
«Bli medlem» title=»Har du meldt deg inn?» description=»Bli medlem i NNDS og støtt arbeidet med å spre informasjon og kunnskap»
Behovet for informasjon er stort. Mye informasjonen finnes allerede. NNDS jobber aktivt for [tooltip title=»NNDS jobber for at du skal få informasjon!»]å samle og spre informasjon[/tooltip], og gjøre den lettere tilgjengelig. De siste 10-årene har det skjedd en veldig positiv utvikling i forhold til livskvalitet og muligheter for mennesker med Down Syndrom. [tooltip title=»kunnskap endrer holdinger!»]Informasjon er en nøkkel til kunnskap.[/tooltip] Et av de største problemene personer med Down Syndrom i dag møter er negative holdninger. NNDS vet at [tooltip title=»NNDS tenker at holdningsendring er viktig!»]kunnskap endrer holdninger[/tooltip].
Norsk Nettverk For Down Syndrom er en landsdekkende frivillig organisasjon som arbeider for mennesker med Down Syndrom
NNDS har som hovedmålsetting å medvirke til at mennesker med Down Syndrom (DS) får et best mulig liv.
Selv om rammevilkårene for mennesker med DS er blitt stadig forbedret er det fortsatt mange muligheter for ytterligere forbedringer.
undefined
Verdens Down Syndrom dag – 21 Mars
[checklist icon=»fa-star» iconcolor=»#FF0000″ circle=»no» circlecolor=»» size=»13px» class=»» id=»»][li_item icon=»»]I desember 2011 erklært FN’s generalforsamlingen 21 mars som verdens Down Syndrom dag[/li_item][li_item icon=»»]Datoen henspiller på kromosompar 21, som ved Down syndrom har et ekstra tillegg[/li_item][li_item icon=»»]Down Syndrom har alltid vært en del av den menneskelige tilstanden[/li_item][li_item icon=»»]Det finnes i alle regioner over hele verden[/li_item][/checklist]
Ny daglig leder
Karianne Abrahamsson (44) tar over rollen som ny daglig leder i Norsk Nettverk For Down Syndrom fra 1. mars 2018. Hun tar over etter Lars Erik Brustad. Vi har tro på at Karianne er rett person til å ta over oppgaven, og fylle skoene, og ønsker Karianne lykke til med utfordringen.
DSL+ Prosjektet
Basert på resultatene av den tidligere norske studien «Språk og leseutvikling hos barn med Down syndrom», utvikles det et nytt språkstimuleringstiltak for barn med Down syndrom, kalt DSL +. Adrian 6 år er en som deltar i prosjektet med gode resultater.
Bufdir
Er du medlem av et råd for personer med nedsatt funksjonsevne i en kommune eller fylkeskommune? Trenger du innspill og ideer til arbeidet?
Nyhetsbrev fra EDSA
European Down Syndrome Association (EDSA) er en organisasjon som støtter og representerer mennesker med Down Syndrom i Europa. På våre nettsider her kan du lese siste nytt fra EDSA.
Inkluderende fellesskap for barn og unge?
NNDS har sendt inn en høringsuttalelse til Kunnskapsdepartementet og Utdanningsdirektoratet på ekspertgruppens rapport. På vår side her kan du lese hele høringssvaret.
21 mars er den internasjonale dagen for Down Syndrom
NNDS oppfordrer alle til å ta på seg ulike sokker og være med på å feire mangfoldet i samfunnet, og samtidig vise at du setter pris på at vi alle er forskjellige.
Kjenner du dine rettigheter og får du riktig hjelp?
Personer med utviklingshemning har en del rettigheter og har muligheter for tilrettelagt hjelp. Disse tjenestene ytes fra kommune, helsevesen og NAV. Noe er lovregulert, andre er vurdert utfra behovet. Du kan lese mer om noen av disse på våre nettsider.
People with Down Syndrome can be…
Personer med [tooltip title=»Down Syndrom»]Down Syndrom[/tooltip] kan bli akkurat det de vil…. denne videoen viser flere eksempler på det. Den viser at alt er mulig og at [tooltip title=»Down Syndrom er ingen begrensing i seg selv»]personer med Down Syndrom er en like stor ressurs[/tooltip] og har klart å bli
Intervjueren
Gikk ikke [tooltip title=»Neste gang kan det bli deg!»]jobb intervjuet helt som du hadde tenkt?[/tooltip] Neste gang kan du bli møtt av denne personen. Undervurder der ikke den som skal [tooltip title=»Personer med Down Syndrom kan like gjerne finne dine gode egenskaper som andre!»]intervjue deg neste gang![/tooltip]
Informasjonshefte til nye foreldre
Norsk Nettverk For Down Syndrom har laget et informasjonshefte om Down Syndrom til foreldre, familie og øvrige personer. Informasjonsheftet kan lastes ned eller leses på våre nettsider.
Anbefalte bøker og litteratur
Vi har samlet en oversikt over bøker, litteratur som passer foreldre, familie, fagpersoner. Her finner man mye informasjon om informasjon om Down Syndrom.
Filmer
«Prosjekt Et nytt liv» presenterer dokumentarfilm om å få et barn med Downs syndrom. Du finner også oversikt over andre filmer.
Forum
Diskusjonsforum for våre medlemmer, hvor du kan dele erfaringer og finne svar på flere spørsmål.
Gå til forumet Her.
Ups & Downs foreninger i Norge
Oversikt over kjente Ups&Downs foreninger i Norge.
Puslespillet
Tenk deg et puslespill med 1000 brikker. Du setter sammen bilde og ser at en av brikkene mangler. Derved kan du ikke fullføre puslespillet
[/one_third][separator style_type=»shadow» top_margin=»40″ bottom_margin=»40″ sep_color=»» border_size=»» icon=»» icon_circle=»» icon_circle_color=»» width=»» alignment=»» class=»» id=»»][title size=»2″ content_align=»left» style_type=»» sep_color=»» margin_top=»» margin_bottom=»» class=»» id=»»]Linker andre nettsteder[/title][images picture_size=»fixed» hover_type=»none» autoplay=»yes» columns=»5″ column_spacing=»13″ scroll_items=»» show_nav=»yes» mouse_scroll=»no» border=»yes» lightbox=»no» class=»» id=»»][image link=»http://www.svenskadownforeningen.se/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DS_Sverige_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://neitilsortering.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/nei-til-sortering-no_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.emmagjestehus.no/emma-sansehus-snoezelen» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Regionalt_Aktivitetssente_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.menneskeverd.no/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Menneskeverd_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nhf.no/index.asp» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NHF_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-infocenter.de/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/Down-syndrom_DE_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.ds-int.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/DSi_link_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.edsa.eu/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/EDSA_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.dseinternational.org/en-gb/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/dse_156x113.png» alt=»»][image link=»http://www.nfunorge.org/» linktarget=»_blank» image=»http://old.nnds.no/wp-content/uploads/2015/05/NFU_156x113.png» alt=»»][/images][one_third last=»yes» spacing=»yes» center_content=»no» hide_on_mobile=»no» background_color=»» background_image=»» background_repeat=»no-repeat» background_position=»left top» hover_type=»none» link=»» border_position=»all» border_size=»0px» border_color=»» border_style=»» padding=»» margin_top=»» margin_bottom=»» animation_type=»» animation_direction=»» animation_speed=»0.1″ animation_offset=»» class=»» id=»»][/one_third]