Velkommen til våre nettsider!NNDS; Norsk Nettverk for Down Syndrom, er et frittstående nettverk for alle med interesse for Down Syndrom.Målsettingen er å samle og spre informasjon om Down Syndrom.
Disse bildene er fra Vivil-lekene 2009. Det er nå tid for å melde seg på til årets leker LES MER Invitasjon til NNDS sitt Landsmøte 18 mars 2010NNDS gjennomfører tradisjonen tro, sitt Landsmøte under Landskonferransen for Down syndrom i Bergen 18. til 20. mars 2010. Landsmøtet er satt opp på programmet den 18. mars kl 19, og er åpent for alle medlemmer. Les mer i egen artikkel lenger nede på siden. LES MER Bli medlem nå! Medlemskap koster 100 kr. For å bli medlem, sett inn beløpet på konto nr 6074 06 83090. Angi navn, adresse og medlemskategori: 1 Personer med Downs syndrom, deres foresatte og pårørende 2: AndreMedlemskapet er individuelt, d.v.s at hver person er medlem og betaler sin egen kontingent, men kontingenten for flere personer kan gjerne betales på samme giroblankett, f.eks for en familie. Dere som er medlem fra før: Vi oppfordrer til betaling av kontingent for 2010 uten at foreningen sender ut giro. (vi sparer penger og tid, og belaster miljøet med litt mindre papir) Bruk konto nr 6074 06 830 90.Husk å angi navn!Vi setter stor pris på om denne informasjonen også spres som e:post Vennlig hilsen Bjørn Næss Kasserer i Norsk Nettverk for Down Syndrom Tlf 9824 9020 Medlemskap gir stemmerett på NNDS generalforsamling som avvikles under Landskonferansen i Bergen i mars.
Lege Marit Austeng er igang med et prosjekt om hørsel hos barn med Down syndrom født i 2002. LES MERHabiliteringstjenesten i Vestfold inviterer til to spennedne kurs, et om "Søsken til barn med nedsatt funksjonsevne" og et om "Hvordan bli bedre til å snakke med barn og unge med nesatt funksjonevne og utfordrende atferd." LES MER
Mulighet for å søke pengestøtte til friluftsaktivitet for våre medlemmer! NNDS har mottatt en større pengegave til dette formål. En glimrende anledning for Ups&Downs foreningene til å finne på noe spennende for sine medlemmer. (Det forutsettes da at det i U&D foreningen finnes NNDS-medlemmer) LES MER
Under landskonferansen vil også NNDS generalforsamling bli avholdt. Bruk gjerne vårt diskusjonsforum for å komme med tanker/ønsker og syndpunkter til oss.
Vi får ofte tips om nytt materiell som er aktuelt for barn med Downs syndrom. Her er boken om Skompæ, en barnebok med tegn. Videre er nå tegn-programmet Tegn Brum kommet i ny og utvidet utgave "Tegn Brum 2" Les mer lengre ned på siden.
NNDS er nå medlem i den europeiske Down syndrom organisasjonen, EDSA. Det kommer mye informasjon derfra. Vi skal nå prøve å legge ut informasjon fortløpende under Om NNDS/Nytt fra styre og EDSA Siste nytt er brev fra presidenten sommer 2009 LES MER Bylaws for NNDS LES MER
NNDS ble 28 februar 2008 en landsomfattende forening. Dette gir mulighet for et bedre og mer helhetlig arbeid for mennesker med Down syndrom i Norge. For å gi foreningen nok politisk og økonomisk tyngde trenger vi din hjelp. Antall medlemmer vi kan rapportere 1. november avgjør størrelsen på statsstøtten vi vil få neste år. Hjelp oss å verve medlemmer. LES MER
Vedtekter og arbeidsprogram for NNDS LES MER Styret i NNDS.LES MER
ÅRSMELDING OG REGNSKAP LES MER
NNDS har som mål at dette skal bli et interaktivt nettsted, der dere som brukere skal finne både nyheter og nyttig informasjon når dere trenger det.
For å bli medlem send en e-post til oss: post@downsyndrom.no Adressen til nettsidene er http://www.downsyndrom.no/ mail: post@downsyndrom.no eller marie.vollo@gmail.com
Vivil-lekene 2010 08.02.2010 VIVIL Lekene er et landsomfattende idrettsarrangement for utviklingshemmede. Lekene går av stabelen i månedsskifte mai/juni hvert år på Nadderud Stadion i Bærum. Undersøkelse av hørsel hos barn med Down syndrom født i 2002 28.01.2010 Lege Marit Austeng er igang med et prosjekt hvor hun kartlegger hørsel hos barn med Down syndrom født i 2002. Invitasjon til Generalforsamling/Landsmøte i NNDS 16.01.2010 Tradisjonen tro holder NNDS sitt Landsmøte under Landskonferransen for Down syndrom. Konferransen holdes i perioden 18. til 20. mars 2010 og Landsmøtet er satt opp den 18. mars kl 19. Landsmøtet er åpent for alle medlemmer, og vi håper å se mange av dere på Landsmøtet. Ny bok 11.01.2010 Ny bok om å være liten og ha en søster eller bror med nedsatt funksjonsevne Habiliteringstjenesten i Vestfold inviterer til to kurs 11.01.2010 Habiliteringstjenesten i Vestfold inviterer til to kurs: "Søsken til barn med nedsatt funksjonsevne" og "Hvordan bli bedre til å snakke med barn og unge med nedsatt funksjonsevne og utfordrende adferd?"
Mulighet til å søke om støtte til FRILUFTSAKTIVITETER for mennesker med Down syndrom 18.12.2009 NNDS har mottat en pengegave på kr 100 000. Tegn Brum 2 03.12.2009 TegnBrum2 består av interaktive program og spill for førskolebarn med video, lyd, tegninger og animasjoner. Kommentarer til NOU 2009:18 - Midtlyngutvalgets innstilling (25.10.09)NNDS har lest innstillingen fra Midtlyngutvalget med stor interesse og store forhåpninger. Dessverre har ikke innstillingen og anbefalingene blitt helt det vi hadde håpet på – for den målgruppen vi representerer. Derfor har vi tatt oss den frihet å gi noen kommentarer: 03.12.2009 NNDS har lest innstillingen fra Midtlyngutvalget med stor interesse og store forhåpninger. Dessverre har ikke innstillingen og anbefalingene blitt helt det vi hadde håpet på – for den målgruppen vi representerer. Derfor har vi tatt oss den frihet å gi noen kommentarer: amiliesenteret i Kristiansund videre med midler fra Ekstramidlene! (25.11.09) 03.12.2009 NNDS har mottatt en pressemelding fra Familiesenteret med en gledelig nyhet for vårt miljø. Dette viser at det er mulig å få tilgang til finansiell støtte for å gjennomføre viktige tiltak. Se pressemeldingen nednefor. Arbeid med informasjonsmateriell 13.10.2009 Anne Grtehe Einang, Marit Nordsveen og Randi Dolven holder på med å utarbeide oppdatert informasjonsmateriell om Downs syndrom Nytt fra fagrådet høsten 2009 08.10.2009 Her følger siste nytt fra fagrådet v/koordinator Anne Grethe Einang Bedre rettigheter for elever med behov for tegn-til-tale mm 02.06.2009
Den inkluderende norske fellesskolen 18.03.2009 En kronikk av Kristian Bogen , far til Ane med Down syndrom. Kristian er medlem i NNDS fagråd. Kronikken er tidligere publisert i Dagbladet "Hun vil så gjerrne" 17.03.2009 Et tankevekkende innlegg om språkutvikling. Ser vi mulighetene hos barna? Gis familiene den støtte de ønsker og trenger? Innlegget er ført i pennen av spesialpedagog Ena Catherina Heimdahl. Hun arbeider barnehabiliteringstjenesten i Østfold. Hun er styremedlem i NNDS Ruben 08.03.2009 Berit Wilsgård Olsen er styremedlem i NNDS og mamma til Ruben. Her følger en artikkel om Ruben, med beskrivelse av skolehverdagen hans, hvordan klassekameratene opplever å ha Ruben i klassen sin mm. Språkskole for store og små 10.01.2009 Av: Karianne Hjørnevik karihjo@frisurf.no
Sanna 3 år, tok med seg mamma, pappa, lillesøster Kamille og støttepedagog Marie på språkskole i Karlstadmodellen. Veldig inspirerende synes mamma og pappa, gøy syntes Sanna! (denne artikkel er tidligere publisert i bladet Marihøna) Flere barn med Down syndrom fødes i Storbritannia 19.12.2008 Avisa The Guardian skriver den 24 november " Flere barn med Down syndrom blir født i dag enn da man startet med fosterdiagnostikk " Den norske enhetsskolen – for alle og enhver eller bare noen? 03.12.2008 En artikkel publisert i Kommunal rapport. Artikkelen er skrevet av Kristian Bogen som er medlem av fagrådet i NNDS og far til Ane 18 år med Down syndrom Brev fra presidenten i EDSA 03.12.2008 Edsa er den europeiske organisajonen for Down syndrom. Norge har via NNDS søkt om medlemskap her. Se mer lengre ned på siden. Edsa har nå fått ny preseident, Cora Halder. Mange her i Norge har truffet Cora, hun har deltatt ved flere landskonferanser. Cora er norgesvenn og snakker også norsk! Her er hun sammen med NNDS fagrådsmedlem Margit Aalandslid Samling i fagrådet i NNDS 07.11.2008 Fagrådet i NNDS hadde i oktober en samling i Nord Trøndelag. her kan du lese referat fra samlingen Artikler om Down syndrom 24.09.2008 Altaposten har tidligere i høst publisert en artikkelserie om Down syndrom. Schmack-et kulturprosjekt 25.08.2008 SCHMACK" retter søkelyset mot kultur som virkemiddel for å spre kunnskap og interesse om familier med utviklingshemmede barn. Gjennom å benytte kulturelle uttrykk som poesi, lyd og bilder ønsker vi å øke den allmenne bevisstheten om deres behov og verdi i samfunnet. Ratemydowns.com 13.06.2008 Denne nettsiden MÅ stoppes! Siden er per i dag 09.04.09 fortsatt på nett! Studenter ønsker hjelp fra oss! 09.05.2008 NNDS får en rekke henvendelser fra studenter på bachelor- og masternivå, og sågar også noen på doktornivå. Mange av studentene er svært dedikerte til sine fagområder og sine oppgaver, men de sliter med å få tak i respondenter til sine undersøkelser. Det har NNDS sagt seg villig til å hjelpe med. I anledning 21 mars 17.03.2008 Wenche Rognlid, styremedlem og fagrådsrepresentant i NNDS har besøkt Island. På Island finnes det høyere utdanning for personer med utviklingshemming. Les et spennende og optimistisk reisebrev fra Wenche. Søsken til barn med spesielle behov 04.01.2008
Randi Dolven arbeider ved barnehabiliteringstjenesten i Vestfold, hun er også rådgiver i NNDS. Her gir hun en del tips om hvor man kan henvende seg samt en litteraturoversikt. Hva er NNDS? 01.12.2004 NNDS står for Norsk Nettverk for Down Syndrom. NNDS er et frittstående nettverk som har som fremste mål å samle og spre informasjon om Down Syndrom. Nettverket er ikke en direkte interesseorganisasjon, men er åpent for alle med interesse for Down Syndrom som f.eks personer med Down Syndrom og deres pårøremnde fagpersoner som i sitt arbeid kommer i kontakt med personer med Down Syndrom. |
Her er leder Hans Blundell sammen med tidligere leder Rigmor Hamnvik
