Her følger siste nytt fra fagrådet i  NNDS v/leder i fagrådet Anne Grethe Einang

Sekjson barnehabilitering ved habiliteringstjenesten i Østfold inviterer til kurs om karlstadmodellen 13.09.2010 Forelesere er Iren Johansson og Monica Ingmarsson.

Jubileumskonferansen er en feiring der NK LMS vil vise verdien og betydningen av utviklingsarbeidet innen pasient- og pårørende opplæring som er etablert i kraft av lærings- og mestringssentrene. Konferansen er rettet mot lærings- og mestringssentrene, helseforetak, regionale helseforetak, brukerorganisasjoner, forskernettverk innen pasient- og pårørendeopplæring og aktuelle samarbeidspartnere fra kommuner og institusjoner.

Ny bok av Caroline Tidemand-Andersen. 

Nettverkssamling for barn/unge med Down syndrom 12-18 år og deres familier

Referat fra årsmøte 18.03.2010 i mars, samt regnskap.

Nordstrand Allsportgruppe og Lambertseter Friidrettinviterer deg / dere til Løvelekene 13. juni 2010 påLambertseter stadion.Innmarsj kl. 10:00, oppmøte kl. 09:30.

Skolestart er en viktig milepæl for alle foreldre. Men hva når barnet er utviklingshemmet? I et helt år har produsent, Sveinung Wiig Andersen, fulgt Viktor og Theas forberedelser til skolestart . Nå lanseres filmen Skoleveien.

Det er kommet inn 10 søknader fra ulike hold. Noen av disse består i praksis av flere søknader

Samlet søknadssum er flere ganger beløpet vi har til rådighet.

Det er fagrådet i NNDS som har stått for fordeling av midler på oppdrag fra styret.

Vi har prøvd å fordele slik at alle søkere som er relevante har fått en del av midlene.

UPS&DOWNS Østfold inviterer til sommerskole 21-23 juni 2010. Kurset inneholder forelesninger av professor Iren Johansson, gruppedikusjoner, tegnkurs, materialdemonstrasjon. Alle deltagende familier får en individuell konsultasjon om barnets språkutvikling og språktrening av Iren Johansson.

En helt ny artikkel av Karianne Hjørnevik Nes

Med basis i vedtektene og som følge av manglende tilslutning fra de lokale organisasjonene som i følge vedtektene skulle utgjøre det lokale organisasjonsleddet i nnds - og som skulle sende delegater til landsmøtet - har styret konstatert at det kun er styrets medlemmer som har stemmerett på landsmøtet i nnds. 

Med hjemmel i vedtekter som ble vedtatt på landsmøtet i Stavanger i 28. februar 2008 har styret i nnds derfor innkalt til ekstraordinært landsmøte i nnds.

Her følger årsmelding fra styret i NNDS

Her følger rapport fra fagrådet.

Har du og din familie lyst å dra på familieleir?

1.-4. juli 2010 planlegges det familieleir for familier som har barn med utviklingshemming.

VIVIL Lekene er et landsomfattende idrettsarrangement for 

utviklingshemmede. Lekene går av stabelen i månedsskifte mai/juni hvert år  

på Nadderud Stadion i Bærum.

Lege Marit Austeng er  igang med et prosjekt hvor hun kartlegger hørsel hos barn med Down syndrom født i 2002.

Ny bok om å være liten og ha en søster eller bror med nedsatt funksjonsevne

TegnBrum2 består av interaktive program og spill for førskolebarn med video, lyd, tegninger og animasjoner.

NNDS har lest innstillingen fra Midtlyngutvalget med stor interesse og store forhåpninger. Dessverre har ikke innstillingen og anbefalingene blitt helt det vi hadde håpet på – for den målgruppen vi representerer. Derfor har vi tatt oss den frihet å gi noen kommentarer:

NNDS har mottatt en pressemelding fra Familiesenteret med en gledelig nyhet for vårt miljø. Dette viser at det er mulig å få tilgang til finansiell støtte for å gjennomføre viktige tiltak. Se pressemeldingen nednefor.

"Skompæ blir borte " er en helt ny barnebok med tegn.

Anne Grtehe Einang, Marit Nordsveen og Randi Dolven holder på med å utarbeide oppdatert informasjonsmateriell om Downs syndrom

Her følger siste nytt fra fagrådet v/koordinator Anne Grethe Einang

Margit Aalandslid er død etter kort tids sykdom.

 
Stortinget i et vedtak 27 mai 2009 om at Regjeringen vurderer en endring i opplæringsloven slik at elever med behov for ekstra støtte i utvikling av talespråk, tegnspråk, alternativ og supplerende kommunikasjon, skal ha rett til å få dette behovet dekket.

En kronikk av Kristian Bogen , far til Ane med Down syndrom. Kristian er medlem i NNDS fagråd. Kronikken er tidligere publisert i Dagbladet

Et tankevekkende innlegg om språkutvikling. Ser vi mulighetene hos barna? Gis familiene den støtte de ønsker og trenger?

Innlegget er ført i pennen av spesialpedagog Ena Catherina Heimdahl. Hun arbeider barnehabiliteringstjenesten i Østfold. Hun er styremedlem i NNDS

Berit Wilsgård Olsen er styremedlem i NNDS og mamma til Ruben. Her følger en artikkel om Ruben, med beskrivelse av skolehverdagen hans, hvordan klassekameratene opplever å ha Ruben i klassen sin mm.

Av: Karianne Hjørnevik         karihjo@frisurf.no

Sanna 3 år, tok med seg mamma, pappa, lillesøster Kamille og støttepedagog Marie på språkskole i Karlstadmodellen. Veldig inspirerende synes mamma og pappa, gøy syntes Sanna! (denne artikkel er tidligere publisert i bladet Marihøna)

Avisa The Guardian skriver den 24 november " Flere barn med Down syndrom blir født i dag  enn da man startet med fosterdiagnostikk "

Edsa er den europeiske organisajonen for Down syndrom. Norge har via NNDS søkt om medlemskap her. Se mer lengre ned på siden. Edsa har nå fått ny preseident, Cora Halder. Mange her i Norge har truffet Cora, hun har deltatt ved flere landskonferanser. Cora er norgesvenn og snakker også norsk! Her er hun sammen med NNDS fagrådsmedlem Margit Aalandslid

Denne nettsiden MÅ stoppes! Siden er per i dag mars 2010 fortsatt på nett!

NNDS får en rekke henvendelser fra studenter på bachelor- og masternivå, og sågar også noen på doktornivå. Mange av studentene er svært dedikerte til sine fagområder og sine oppgaver, men de sliter med å få tak i respondenter til sine undersøkelser. Det har NNDS sagt seg villig til å hjelpe med.

NNDS står for Norsk Nettverk for Down Syndrom. NNDS er et frittstående nettverk som har som fremste mål å samle og spre informasjon om Down Syndrom. Nettverket er ikke en direkte interesseorganisasjon, men er åpent for alle med interesse for Down Syndrom som f.eks personer med Down Syndrom og deres pårøremnde fagpersoner som i sitt arbeid kommer i kontakt med personer med Down Syndrom.